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盤(pán)點(diǎn)實(shí)驗室常見(jiàn)的21種儀器對送檢樣品的要求

實(shí)驗員都知道,不同的分析儀器對測試樣品的要求也不一樣,為了讓廣大實(shí)驗猿都能溫習一下這些看似簡(jiǎn)單但極易忽視的要求,下面有一般實(shí)驗室常見(jiàn)的21種分析儀器對于測試樣品的要求。

 

1.核磁共振波譜儀

 

(1)送檢樣品純度一般應>95%,無(wú)鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。一般有機物須提供的樣品量:1H>5mg13C>15mg,對聚合物所需的樣品量應適當增加。

 

(2)儀器配置僅能進(jìn)行液體樣品分析,要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能,送樣者應先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。       

 

(3)盡量提供樣品的可能結構或來(lái)源。如有特殊要求(如檢測溫度、譜寬等)

 

2.紅外光譜儀

 

為了保護儀器和保證樣品紅外譜圖的質(zhì)量,分析的樣品,必須做到:

 

(1)樣品必須預先純化,以保證有足夠的純度;

 

(2)樣品須預先除水干燥,避免損壞儀器,同時(shí)避免水峰對樣品譜圖的干擾;

 

(3)易潮解的樣品,干燥器放置;

 

(4)對易揮發(fā)、升華、對熱不穩定的樣品,用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊,需要同實(shí)驗室說(shuō)明情況;

 

(5)對于有毒性和腐蝕性的樣品,必須用密封容器裝好。送分別在樣品瓶標簽的明顯位置和分析任務(wù)單上注明。

 

3.有機質(zhì)譜儀

 

適合分析相對分子質(zhì)量為50~2000u的液體、固體有機化合物樣品,試樣應盡可能為純凈的單一組分。


 

4.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀

 

(1)易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。

 

(2)確保分析結果準確、可靠,要求樣品完全溶解,不得有機械雜質(zhì);未配成溶液的樣品要注明溶劑。

 

(3)盡可能提供樣品的結構式、分子量或所含官能團,以便選擇電離方式;

 

(4)液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用時(shí),所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑,如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。

 

6.飛行時(shí)間質(zhì)譜儀

 

(1)試樣>種類(lèi)、組分及樣品量本儀器適用測定多肽、蛋白質(zhì),也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質(zhì)量較小的有機物,如C60C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的,但樣品組分越多,譜圖就越復雜,譜圖分析的難度也越大;如果電離過(guò)程中組分之間存在相互抑制作用,則不一定能保證每個(gè)組分都出峰。常規測定的樣品量約為1~10皮摩爾/微升。

 

(2)樣品的溶解性:被測樣品必須能夠溶于適當的溶劑、最好是未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液,需要提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。

 

(3)純度:為取得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖,多肽和蛋白質(zhì)樣品應避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、三硝基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測樣品在預處理過(guò)程中不能避免使用上述試劑,則必須用透析法和高效液相色譜法對樣品進(jìn)行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三氟乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質(zhì)樣品純化后,應盡可能凍干。樣品中的鹽可通過(guò)離子交換法祛除。

 

7.紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀

 

(1)樣品溶液的濃度必須適當,且必須清澈透明,不能有氣泡或懸浮物質(zhì)存在;

 

(2)固體樣品量>0.2g,液體樣品量>2ml

 

8.氣相色譜儀

 

能直接分析的樣品應是可揮發(fā)、且是熱穩定的,沸點(diǎn)一般不超過(guò)300℃,不能直接進(jìn)樣的,需經(jīng)前處理。

 

9.液相色譜儀

 

樣品要干燥,最好能提供要檢測組份的結構;對于復雜樣品,盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。

 

10.元素分析儀


 

(1)樣品必須是不含吸附水的均勻固體微粒或液體,并經(jīng)過(guò)提純。如樣品不純(含吸附水、有機溶劑、無(wú)機鹽或其它雜質(zhì))會(huì )影響分析結果,使測試值與計算值不符;

 

(2)樣品應有足夠的量,以闋惴椒ê鴕瞧韉南咝院土槊舳取Ⅻ/p>

 

11.離子色譜儀

 

送檢樣品可以溶于水,或稀酸、稀堿,所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素,但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物,需要進(jìn)行相應的樣品前處理。

 

12.等離子體原子發(fā)射光譜儀

 

(1)對送檢樣品(檢測條件)的要求:提供品來(lái)源、種類(lèi)、屬性(如礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等)。盡可能列出主要成份、雜質(zhì)成份及其(估計)含量;待檢元素中最低(估計)含量是多少?

 

(2)對于溶液,寫(xiě)明介質(zhì)成份(溶劑、酸堿的種類(lèi)及其(估計)含量)、含氟(F-)與否?因為氟(F-)將嚴重腐蝕霧化器!)固體樣品要制成不含任何有機物的溶液,其最終酸度控制為1mol,樣品量:5-50ml。如含懸浮物或沉淀,務(wù)必過(guò)濾;另請同時(shí)測試試劑空白溶液用作扣除空白;

 

13.原子熒光光譜儀

 

(1)樣品分析一般要求

 

原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷(As)、硒(Se)、鍺(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子,樣品必須是水溶液或能溶于酸。

 

(2)固體樣品

 

①無(wú)機固體樣品樣品經(jīng)簡(jiǎn)單溶解后保持適當酸度。


檢測砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg),介質(zhì)為鹽酸(5%v/v);    檢測鍺(Ge),介質(zhì)為硫酸(5%v/v);



檢測汞(Hg),介質(zhì)也可為硝酸(5%v/v),檢測(As)介質(zhì)也可為硫酸(2%v/v)


 

由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大,因此該幾類(lèi)合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。


②有機或生物固體樣品

 

樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當酸度,其介質(zhì)酸度與無(wú)機樣品同。

 

(3)樣品中待測元素限量要求

 

由儀器靈敏度及分析方法決定,樣品含待測元素上下0.05μg/g~500μg/g,不在此含量范圍內的樣品使用本儀器檢測將無(wú)法保證檢測結果的準確可靠。

 

(4)樣品量

 

每檢測1個(gè)元素,要求固體樣品量不少于2g,液體樣品量不少于20mL,水樣不少于100mL

 

14.差示掃描量熱儀

 

固體樣品,在所檢測的溫度范圍內不會(huì )分解或升華,也;揮發(fā)物產(chǎn)生。樣品量:?jiǎn)未螜z測無(wú)機或有機材料不少于20mg,藥物不少于5mg。注明檢測條件(包括檢測溫度范圍,升、降溫速率,恒溫時(shí)間等)

 

15.熱重分析儀

 

樣品量:不少于30mg。送樣時(shí)請注明檢測溫度范圍,;驗氣氛(空氣、N2Ar),升溫速率,氣體流量等。

 

16.X射線(xiàn)粉末衍射儀

 

送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g(視其密度和衍射能力而定);塊狀樣品要求具有一個(gè)面積小于45pxx45px的近似平面;薄膜樣品要求有一定的厚度,面積小于45pxx45px

 

17.X射單晶末衍射儀

 

送檢樣品必須為單晶。選擇晶體時(shí)要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著(zhù)小晶體,沒(méi)有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長(cháng)、寬、高的尺寸均為0.1~0.4mm,即晶體對角線(xiàn)長(cháng)度不超過(guò)0.5mm(大晶體可用切割方法取樣,小晶體則要考慮其衍射能力)

 

18.透射電子顯微鏡

 

由于受電鏡高壓限制,透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細粒狀樣品可以通過(guò)介質(zhì)分散法并直接滴樣外,其它樣品的制備方法主要有物理減薄(離子和雙噴減薄等)和超薄切片法。超薄切片樣品的制備,需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復雜工序,周期較長(cháng);

 

19.場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡

 

送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學(xué)、物理穩定性,在真空中及電子束轟擊下不會(huì )揮發(fā)或變形;無(wú)磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備,要求用戶(hù)自己進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸( )戊酯置換等處理,最后由本室進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。觀(guān)察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下,樣品盡量小塊些(10x10x5mm較方便)。粉末樣品每個(gè)需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散,并噴涂超細微金膜。

 

20.掃描電子顯微鏡-X射線(xiàn)能譜儀

 

送檢樣品必須為干燥固體,塊狀、片狀、纖維狀、顆粒或粉末狀均可。應有一定的化學(xué)、物理穩定性,在真空中及電子束轟擊下不會(huì )揮發(fā)或變形;無(wú)磁性、放射性和腐蝕性。對含水份較多的生物軟組織樣品,要求預先進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸()戊酯置換等n理。最后進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。圖像觀(guān)察樣品應預先鍍金膜,成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下,樣品體積不宜太大(5x5x2mm較適合)

 

21.電子探針

 

定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進(jìn)行表面磨平拋光(將影響分析精度)處理應事先說(shuō)明。樣品應要切成小薄片,不能切割制樣,必須先與測試人員確定。應先標記好分析面上的測試點(diǎn),無(wú)標記測試位置時(shí),測試時(shí)只選有代表性、較平整位置測試。液體樣必須先濃縮干燥。分析的樣品必須是在高能電子轟擊下物理和化學(xué)性能穩定的固體、不分解、不爆炸、不揮發(fā)、無(wú)放射性、無(wú)磁性。


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